Aprueban primera vacuna para combatir el Virus Respiratorio Sincitial

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el miércoles ‘Arexvy’, la primera vacuna del mundo contra el Virus Respiratorio Sincitial (VRS), responsable de la bronquiolitis y de decenas de miles de muertes cada año.

La inyección de dosis única tiene como objetivo prevenir la enfermedad del tracto respiratorio inferior, causada por el VRS, en personas de 60 años o más y está fabricada por el gigante farmacéutico GlaxoSmithKline, informó EFE.

El VRS es un virus común contagioso que afecta a los pulmones y vías respiratorias y que provoca complicaciones clínicas y muerte en adultos (cerca de 33.000 al año en todo el mundo).

En este sentido, Peter Marks, responsable de la FDA declaró que “es un logro importante de salud pública” la aprobación de la vacuna en especial para los adultos sobre todo aquellos con enfermedades del corazón o del pulmón, o con sistemas inmunes debilitados, están en alto riesgo de enfermedades graves causadas por VRS”.

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“Es un importante logro en términos de salud pública en la prevención de una enfermedad que puede ser mortal”, dijo en un comunicado.

El suero podría estar disponible el próximo otoño, ya que, tras la aprobación de la FDA, un comité científico de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) tiene que revisar los datos de la vacuna y emitir una recomendación en su próxima reunión en junio.

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La FDA detalló que el VRS es un virus que puede afectar a todos los grupos de edad, aunque en los mayores es causa común de enfermedades en el tracto respiratorio inferior, que pueden acabar en neumonía y bronquitis, males que pueden ser mortales a esas edades.

Según datos del Según los datos del Centros de Control y Prevención de Enfermedades el VRS produce cada año entre 60.000 y 120.000 hospitalizaciones en EE.UU. y las muertes de entre 6.000 y 10.0000 personas mayores de 65 años de edad.

Cabe resaltar, que la semana pasada, esta misma vacuna recibió la opinión favorable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La decisión final de la Comisión Europea se espera para los próximos meses.